Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. N 1605/308Н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов»

Российским организациям из федерального бюджета выделяются субсидии, за счет которых возмещается часть затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов.

Утвержден перечень биомишеней для разработки конкурентоспособных лекарственных препаратов со схожим фармакотерапевтическим действием на одну или несколько биомишеней из данного перечня, имеющих превосходящие характеристики по критериям эффективности и (или) безопасности в сравнении с ранее разработанными препаратами, обладающими патентной защитой, в рамках одной фармакотерапевтической группы.

В него включено 96 биомишеней. В их числе альфа(4)бета(7)интегрин (заболевание — G35 рассеянный склероз), Циклин-зависимые киназы 4 и 6 (CDKs) (заболевание- С50.9 Злокачественное новообразование молочной железы неуточненной части), интерлейкин-1 и его рецептор (заболевание — D84.9 иммунодефицит неуточненный), Протеасомы (заболевание — С90.0 Множественная миелома) и др.