Противораковые вакцины и онколитическая иммунотерапия являются многообещающими стратегиями лечения, которые потенциально могут принести большую клиническую пользу пациентам с запущенной стадией рака.
В частности, рекомбинантные вирусы осповакцины (VV) имеют большие перспективы в качестве интервенционных агентов.
Несмотря на обнадеживающие результаты, полученные в трансляционных исследованиях на животных моделях, клинические испытания с использованием только векторов VV в качестве противораковых вакцин дали в основном разочаровывающие результаты. Однако комбинация противораковых вакцин с альтернативными формами стандартной терапии привела к более высокой клинической эффективности. Например, комбинированные схемы с использованием TG4010 (MVA-MUC1-IL2) с химиотерапией первой линии при немелкоклеточном раке легкого на поздней стадии или комбинация PANVAC с доцетакселом при метастатическом раке молочной железы явно обеспечили повышенную клиническую пользу пациентам.
Другой новый подход к вакцинации против рака заключается в стимуляции противоопухолевого иммунитета посредством активации STING в Batf3-зависимых дендритных клетках (DC) с использованием ослабленных репликацией VV-векторов. В настоящее время разработаны онколитические вакцины против рака, обеспечивающие повышенную безопасность и превосходную терапевтическую эффективность за счет оснащения их иммуностимулирующими генами или проапоптотическими молекулами для облегчения иммуногенной гибели опухолевых клеток, что приводит к усиленному DC-опосредованному перекрестному праймированию Т-клеток, распознающих опухолевые антигены, включая неоантигены.
