Каждая опухоль и каждый пациент индивидуальны, и врачи-онкологи должны иметь в своем арсенале широкий набор таргетных препаратов, чтобы максимально индивидуализировать лечение. Ученые ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» сделали шаг в этом направлении, обнаружив новые гены, которые могут стать перспективными мишенями для таргетной терапии при раке молочной железы (РМЖ).
Как рассказал заведующий лабораторией эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ» Владимир Стрельников, на протяжении многих лет здесь изучают метилирование – процесс модификации молекулы ДНК, которая «выключает» гены. В то время как метилирование – это признак неработающих генов, отсутствие метилирования – примета генов работающих. Этим отличием воспользовались ученые, чтобы определить те гены, которые не работают в нормальной молочной железе и патологически включаются в опухолях.
В лаборатории эпигенетики обнаружили аномальную активацию генов лейкотриеновых рецепторов LTB4R и LTB4R2. Эти гены представляют собой потенциальные мишени для воздействия лекарственных препаратов.
В медицине уже известны примеры использования ингибиторов таких молекул для лечения заболеваний. В частности, подобный подход используется при терапии бронхиальной астмы. По словам ученого, побочные эффекты у этих препаратов не очень тяжелые.
Исследование продолжалось в течение пяти лет, с 2018 г. оно поддерживается Российским научным фондом. Результаты работы опубликованы лишь недавно, и, по словам Владимира Стрельникова, на основе полученных россиянами данных уже начаты новые исследования зарубежных коллег.
Согласно данным доклада «Состояние онкологической помощи населению» Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена, в общей структуре онкологических заболеваний на рак молочной железы приходится 11,4%. Заболеваемость этим видом рака высока практически во всех развитых странах мира. Работа, проделанная специалистами лаборатории эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ», способна внести огромный вклад в борьбу с этим заболеванием.
