Поиск по сайту
Научный прорыв: система CRISPR/Cas9 показала высокую эффективность в лечении рака

Научный прорыв: система CRISPR/Cas9 показала высокую эффективность в лечении рака

Учёные Тель-Авивского университета заявили, что система CRISPR/Cas9 высокоэффективна в лечении метастатического рака. Результаты научной работы опубликованы в журнале Science Advances.

Исследователи разработали новую систему на основе липидных наночистиц — CRISPR-LNPs. Эта система целенаправленно воздействует на раковые клетки и уничтожает их. Комплекс CRISPR-LNPs переносит РНК Cas9. Липидные частицы проникают в опухолевую клетку, после чего она начинает вырабатывать Cas9, который работает, как «молекулярные ножницы», режущие ДНК раковой клетки.

Для изучения технологии израильские специалисты выбрали две опухоли — глиобластому и рак яичников. Исследование проводилось на мышах.

Глиобластома — наиболее агрессивный рак мозга. В среднем продолжительность жизнь пациентов составляет около 15 месяцев после постановки диагноза, а пятилетняя выживаемость — 3%. В результате лечения с помощью CRISPR-LNPs средняя продолжительность жизни мышей увеличилась в два раза. Общая выживаемость выросла на 30%.

Рак яичников — самый смертельный рак женской репродуктивной системы. Большинству пациентов диагноз ставится на поздней стадии заболевания, когда метастазы уже распространились по всему организму. Лишь треть пациентов выживают при этом заболевании. Лечение с помощью CRISPR-LNPs у мышей увеличило их общую выживаемость на 80%.

Авторы научной работы подчеркивают, что это первое в мире исследование, доказавшее, что систему редактирования генома CRISPR можно использовать для лечения рака у животного. Метод кардинально отличается от химиотерапии, потому что не имеет побочных эффектов. Раковая клетка в этом случае погибает и больше не способна к репликации.

Ученые подчеркивают, что положительные результаты исследования дают возможность использовать метод CRISPR-LNPs для лечения других видов рака, а также редких генетических заболеваний и СПИД.

«Теперь мы намерены продолжить эксперименты с раком крови, который является очень интересным с генетической точки зрения, а также с такими генетическими заболеваниями, как болезнь Дюшенна», — поделился своими научными планами Дэн Пир, профессор и заведующий лабораторией наномедицины школы биомедицины и исследований рака им. Шмуниса при Тель-Авивском университете.

Источник: Science Advances